小头畸形的症状包括头围明显小于同龄标准、面部与头部比例失调、智力发育迟缓、运动功能障碍、癫痫发作。具体分析如下：
1.头围明显小于同龄标准：头围测量值低于同年龄、同性别正常范围三个标准差以上。颅骨发育受限导致脑容量减少，前囟门可能提前闭合。头围测量是诊断的重要依据，需定期监测并与生长曲线对比。异常小的头围直接影响脑组织发育空间。
2.面部与头部比例失调：前额倾斜后退，颅顶显得尖小而面部相对正常。这种特殊面容由于颅骨缝过早闭合所致。下颌可能显得突出，耳朵位置较低。五官布局异常可能伴随视力或听力问题。
3.智力发育迟缓：认知功能受损表现为语言能力低下、学习困难、记忆力差。严重者无法完成简单指令或生活自理。神经发育评估显示多领域滞后，部分病例伴随行为异常如多动或自闭倾向。
4.运动功能障碍：肌张力异常表现为僵硬或松弛，平衡能力差导致行走延迟。精细动作完成困难，可能出现不自主震颤或共济失调。运动发育里程碑如翻身、坐立、爬行等明显落后于正常儿童。
5.癫痫发作：大脑结构异常易引发异常放电，出现全身性强直阵挛或局灶性发作。发作频率与严重程度因个体差异较大，部分病例对抗癫痫药物反应不佳。长期反复发作会加重神经功能损伤。
出现相关症状需及时就医评估，避免自行判断或延误诊治。专业医疗机构能提供全面检查与干预方案，早期康复训练可改善部分功能。孕期定期产检有助于发现发育异常，出生后营养支持与环境刺激对神经发育至关重要。遗传咨询对有家族史者具有预防意义。
