白化病会遗传。
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的单基因遗传病。这种疾病的遗传方式主要为常染色体隐性遗传。这意味着患者的父母往往都是致病基因的携带者,虽然他们自身可能不表现出白化病的症状,但他们各自携带了一个白化病的隐性致病基因。当他们生育后代时,就有一定的几率将这两个隐性致病基因同时传递给孩子,从而使孩子患上白化病。例如,如果父母双方都是携带者,每次生育时孩子患白化病的概率为四分之一。
在遗传学上,常染色体隐性遗传的特点决定了白化病家族遗传的模式。在一些家族中,如果近亲结婚,白化病的发病几率会显著增加。因为近亲之间往往有更多相同的基因,他们携带相同白化病隐性致病基因的可能性更大。当近亲结婚生育后代时,两个相同的隐性致病基因相遇的机会增多,后代患白化病的风险也就更高。白化病的遗传还存在着基因变异的多样性,不同类型的白化病可能与不同的基因位点突变有关,但总体上都遵循着遗传规律,这也使得白化病的遗传情况较为复杂,在遗传咨询和诊断方面需要专业的医学遗传学知识和技术手段来准确判断。
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