先天性骶椎裂是一种较为常见的先天性脊柱畸形，得先天性骶椎裂的人相对较多。
先天性骶椎裂的发生与胚胎期神经管发育异常有关。在胚胎发育过程中，椎板未能正常融合就会形成骶椎裂。这种疾病的发病率在不同地区和人群中可能存在一定差异，但总体来说并不罕见。在一些大规模的流行病学调查中发现，其发病率可能在一定比例范围内波动。许多患者可能没有明显的症状，只是在进行体检，尤其是脊柱相关检查时偶然发现。例如在征兵体检、运动员常规身体检查等情况下被发现。
从临床角度看，先天性骶椎裂的表现多样。部分患者可能仅有椎板的缺损，而没有其他伴随症状。但也有一些患者会出现一系列的临床症状，如腰痛、下肢无力、遗尿等。腰痛可能是由于局部的结构异常导致肌肉、韧带受力不均引起的。下肢无力可能与神经受到一定程度的影响有关。遗尿现象在儿童患者中相对更常见，这是因为骶椎裂可能影响到了支配膀胱等泌尿系统的神经功能。随着年龄的增长、身体活动量的增加或者受到外伤等因素影响，原本没有症状的患者也可能逐渐出现症状。而且，先天性骶椎裂还可能与其他先天性疾病同时存在，进一步增加了病情的复杂性。
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