肌萎缩性侧索硬化症有部分类型会遗传。
肌萎缩性侧索硬化症，又称渐冻人症，是一种较为罕见的神经系统退行性疾病。大多数肌萎缩性侧索硬化症病例为散发性，但约有5%～10%的病例具有家族遗传性。这些遗传性的肌萎缩性侧索硬化症通常与特定的基因突变有关。
目前已经发现了多个与遗传性肌萎缩性侧索硬化症相关的基因，例如SOD1基因等。当这些基因发生突变时，可能会导致神经元的功能异常和逐渐退化，从而引发疾病。携带这些突变基因的个体，其发病风险会显著增加。即使存在遗传因素，也并不意味着一定会发病，遗传因素只是增加了发病的可能性。环境因素等也可能在肌萎缩性侧索硬化症的发病过程中起到一定的作用。
对于有家族病史的人群，遗传咨询和基因检测可能是重要的。通过遗传咨询，可以了解家族中疾病的遗传模式和风险，为生育决策提供参考。基因检测可以确定是否携带特定的突变基因，有助于早期诊断和监测。但即使检测到基因突变，也不能准确预测发病时间和病情严重程度。对于一般人群，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适度运动、避免接触有害物质等，对于维护神经系统的健康也非常重要。肌萎缩性侧索硬化症部分类型会遗传，但遗传因素并非唯一的致病因素，环境等其他因素也可能参与其中。对有家族病史的人群进行遗传咨询和基因检测有助于疾病的管理和预防。
