怎样判断是地中海贫血

地中海贫血在临床上一般指珠蛋白生成障碍性贫血，可以通过家族遗传史、临床症状、血液常规检查、血红蛋白电泳等方法判断是否是珠蛋白生成障碍性贫血。具体分析如下：

1.家族遗传史。珠蛋白生成障碍性贫血具有一定的遗传倾向，直系亲属中如果有患有本病的患者，可能就会增加患病的概率，如果同时出现了疑似症状，应及时就医。

2.临床症状。患有本病后，可能会出现面色苍白、乏力、耐力下降、头晕、心悸等贫血的症状，如果出现以上症状，应及时完善相关检查进行明确。

3.血液常规检查。血液常规检查是诊断珠蛋白生成障碍性贫血的常用方法之一，正常情况下，红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积等指标处于正常范围。然而，在珠蛋白生成障碍性贫血患者中，这些指标往往下降，同时伴有网织红细胞计数升高。

4.血红蛋白电泳。是一种分离血红蛋白各组分并进行定量的方法，电泳可以发现异常的血红蛋白，比如血红蛋白E或血红蛋白F等。通过分析这些异常血红蛋白的含量，医生可以判断哪种珠蛋白基因发生了突变，从而确诊本病。

除此之外，也可以通过肝功能检查、骨髓检查、基因分析等进行明确的判断，确诊后可以在医生的操作下通过造血干细胞移植术进行治疗。

2022-11-19 浏览 14

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