唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，但需要进一步诊断确认是否继续妊娠。高风险结果提示胎儿存在染色体异常的概率较高，需结合羊水穿刺或无创DNA检测等更精确的检查综合评估。最终决定权在于孕妇及家庭，需充分了解医学风险与伦理考量后慎重选择。
高风险结果通常由孕妇年龄、血清标志物异常或超声软指标异常等因素导致。唐氏筛查的假阳性率约为5%，因此高风险并非确诊。羊水穿刺是诊断金标准，能准确判断胎儿染色体核型，但存在0.1%-0.3%的流产风险。无创DNA检测对21-三体的检出率达99%，但无法覆盖所有染色体异常。若确诊为唐氏综合征，胎儿可能伴随智力障碍、先天性心脏病等健康问题，需评估家庭抚养能力与医疗支持条件。部分家庭选择继续妊娠，通过产前干预和产后康复改善患儿生活质量；也有家庭基于医学建议终止妊娠。
面对高风险结果，建议尽快咨询遗传学专家或产科医生，避免盲目焦虑。需明确后续检查的时间窗，如羊水穿刺通常在孕16-22周进行。同时需考虑伦理、经济及心理因素，部分家庭需心理咨询支持。无论选择如何，应尊重医学事实与个人意愿，避免外界压力干扰决策。后续需加强产检监测胎儿发育情况，必要时多学科协作制定管理方案。
