唐氏筛查通常在怀孕15-20周进行，这是检测胎儿是否存在染色体异常的重要产检项目。
唐氏筛查通过抽取孕妇血液，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，综合评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。这项检查属于无创性筛查，不会对胎儿造成伤害，但准确率并非100%，若结果显示高风险，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。早期筛查有助于及时发现风险，为后续诊断和干预提供依据。
进行唐氏筛查前需注意空腹要求，部分医院可能建议检查前禁食8-12小时。孕妇需提供准确的末次月经时间，以便医生核对孕周，避免因孕周计算误差影响结果准确性。若孕妇年龄超过35岁或曾有异常妊娠史，可能需直接选择无创DNA或羊水穿刺等更高精度的检查。检查后应保持良好心态，即使结果显示高风险，也需配合医生进行后续诊断，避免过度焦虑。定期产检和遵循医嘱是保障母婴健康的关键。
