阿尔采末病有一定的遗传因素，但并非所有的阿尔采末病都是遗传病。
阿尔采末病，即阿尔茨海默病，是一种进行性发展的神经系统退行性疾病。虽然遗传因素在阿尔茨海默病的发病中起到一定作用，但通常被认为是多因素导致的复杂疾病。
一部分阿尔茨海默病患者存在特定的基因突变，这些突变可以以常染色体显性遗传的方式传递，导致家族中多个成员患病。例如，早老素1基因、早老素2基因和淀粉样前体蛋白基因的突变与早发性阿尔茨海默病密切相关。在这些具有明确遗传突变的家族中，遗传因素起到了关键作用，后代有较高的发病风险。这种明确由基因突变引起的家族性阿尔茨海默病相对较为少见。
对于大多数散发性阿尔茨海默病患者，遗传因素仍然可能对发病产生影响，但并非以简单的遗传方式传递。许多基因的变异可能增加个体患阿尔茨海默病的易感性，同时，环境因素如生活方式、教育水平、心血管健康、头部外伤、社交活动等也与疾病的发生发展密切相关。这些因素相互作用，共同影响着阿尔茨海默病的发病风险。
阿尔采末病不完全是遗传病。虽然遗传因素在某些情况下起着重要作用，但环境因素同样不可忽视。对于有家族病史的个体，遗传咨询和监测可能有助于早期发现和干预，但即使没有家族病史，也不能排除患阿尔茨海默病的可能性。了解阿尔茨海默病的多因素发病机制对于疾病的预防、诊断和治疗都具有重要意义。
