遗传性瘫痪通常难以完全治好，但通过积极的治疗和康复措施可以在一定程度上改善症状和提高生活质量。
遗传性瘫痪是由于基因突变等遗传因素导致的神经系统功能障碍，从而引起肌肉无力、瘫痪等表现。这类疾病往往较为复杂，涉及到基因层面的异常，治疗面临很大的挑战。
一方面，目前的医学技术虽然在不断进步，但对于许多遗传性疾病的根本病因，即基因缺陷的修复仍然存在很大困难。这意味着完全逆转瘫痪、使患者恢复到完全正常的状态是极为困难的，甚至在很多情况下是不可能实现的。
另一方面，这并不意味着患者就没有任何希望。通过多种治疗手段的综合应用，还是可以在一定程度上缓解症状、延缓病情进展以及提高患者的生活自理能力。例如，物理治疗可以帮助患者维持肌肉的活动度和关节的灵活性，防止肌肉萎缩和关节僵硬；康复训练可以训练患者的平衡能力和协调能力，帮助更好地适应日常生活；药物治疗可以用于缓解肌肉痉挛、改善神经传导等。辅助器具如轮椅、拐杖等的合理使用，以及对患者的心理支持和护理，都对提高患者的生活质量有着重要意义。同时，随着基因治疗等前沿技术的不断发展，未来也有可能为遗传性瘫痪的治疗带来新的突破和希望。但即使有新的治疗方法出现，也不太可能完全消除所有患者的瘫痪症状，只能是在一定程度上改善病情。对于遗传性瘫痪患者，虽然完全治愈较为困难，但通过积极的治疗和康复措施，仍然可以帮助改善生活状况，提高生活质量。
