小脑共济失调不一定会遗传。
小脑共济失调是一种临床表现，主要特征为肢体运动不协调、平衡障碍等。虽然存在一些遗传性的小脑共济失调类型，如遗传性脊髓小脑共济失调等，这些疾病由特定的基因突变引起，具有明确的遗传模式，会在家族中遗传传递。但并非所有的小脑共济失调都是遗传导致的。还有许多其他原因可以引起小脑共济失调，如获得性因素。感染、中毒、脑血管疾病、免疫性疾病、肿瘤、外伤等都可能损害小脑及其相关神经通路，从而导致共济失调的发生。这些获得性的小脑共济失调通常不会遗传给下一代。
即使是遗传性的小脑共济失调，其遗传模式也各不相同。有些是常染色体显性遗传，意味着只要携带一个突变基因就可能发病；有些是常染色体隐性遗传，需要同时携带两个突变基因才会表现出症状；还有些是X连锁遗传等。而且，即使存在遗传易感性，也并不意味着一定会发病，环境因素等可能对疾病的发生发展起到一定的作用。所以，不能简单地认为小脑共济失调就一定是遗传的。对于出现小脑共济失调症状的患者，需要进行详细的评估和诊断，包括家族史的询问、神经系统检查、影像学检查、基因检测等，以明确病因和遗传特征，为后续的治疗和遗传咨询提供依据。同时，对于有家族遗传史的人群，进行遗传咨询和基因检测可以帮助了解自身的遗传风险，采取适当的预防和监测措施。小脑共济失调不一定是遗传的，需要综合各种因素进行判断和分析。
