积聚性疾病是指体内某些物质异常堆积，导致器官或组织功能受损的一类疾病。这类疾病通常由代谢障碍、遗传缺陷或外部因素引起，表现为特定物质在细胞、组织或器官中逐渐累积，最终引发病理变化。积聚的物质可能是脂类、蛋白质、糖原、金属离子等，不同物质的堆积会对应不同的疾病类型和临床表现。
积聚性疾病的发病机制多样，主要与代谢酶缺陷、转运蛋白功能障碍或清除能力下降有关。例如，戈谢病是由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏，导致脂质在巨噬细胞中堆积；威尔逊病则是铜离子代谢异常，造成铜在肝脏和大脑中沉积。这类疾病早期症状可能不明显，但随着堆积物质增多，逐渐出现器官肿大、神经系统异常、肝功能损害等表现。部分积聚性疾病具有遗传性，如溶酶体贮积症，需通过基因检测确诊。诊断通常结合生化检查、影像学及病理活检，早期干预可延缓病情进展。
预防和管理积聚性疾病需注意定期筛查高危人群，尤其是有家族史者。饮食调整在部分疾病中至关重要，如威尔逊病患者需限制铜摄入。药物治疗可能包括酶替代疗法、金属螯合剂等，但需严格遵医嘱以避免副作用。部分患者需长期监测器官功能，如肝纤维化或心肌病变的评估。基因咨询对育龄夫妇有指导意义，可降低后代患病风险。若出现不明原因的疲劳、黄疸或运动障碍，应及时就医排查。
