多囊肾不是包括多种肾病，是一种单独的遗传性肾病。
多囊肾主要是指双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。这些囊肿会随着时间推移逐渐增大、增多，破坏肾脏的正常结构和功能。多囊肾具有家族遗传性，根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾。常染色体显性多囊肾较为常见，通常在成年后发病，患者可能会出现腰痛、腹部肿块、血尿、高血压、肾功能不全等表现。常染色体隐性多囊肾则相对少见，多在婴幼儿时期发病，病情往往较为严重，患儿可能在早期就出现肾衰竭等严重并发症。
虽然多囊肾是一种特定的肾病，但可能会引发一系列的肾脏相关问题和并发症。随着囊肿的不断增大和增多，会压迫肾实质，影响肾脏的血液供应和正常功能。这可能导致肾脏滤过功能下降，进而引起蛋白尿、水肿等。同时，高血压在多囊肾患者中也较为常见，高血压又会进一步加重肾脏损害。多囊肾患者还可能面临感染、囊肿破裂出血等风险。如果病情持续进展，最终可能会发展为终末期肾病，需要进行肾脏替代治疗，如透析或肾移植。多囊肾是一种独特的遗传性肾病，其病理特征和临床表现具有一定的特殊性，但并不是多种肾病的统称，而是一种特定类型的肾脏疾病，会对患者的健康造成严重影响，需要及时诊断和治疗。
