致密性骨发育障碍的检查包括影像学检查、骨密度测定、血液生化检查、遗传学检测、临床表现评估。具体分析如下：
1.影像学检查：通过X线、CT或核磁共振观察骨骼结构变化，可见骨皮质增厚、骨髓腔狭窄等特征性表现，尤其关注颅骨、脊柱及长骨的异常。
2.骨密度测定：采用双能X线吸收法测量骨密度，结果通常显示骨量显著增高，但需结合其他检查排除类似表现的骨骼疾病。
3.血液生化检查：检测血钙、血磷、碱性磷酸酶等指标，多数情况下数值正常，但可辅助排除代谢性骨病或甲状旁腺功能异常。
4.遗传学检测：针对特定基因突变进行分析，如确认是否存在与致密性骨发育障碍相关的遗传缺陷，为诊断提供分子依据。
5.临床表现评估：观察患者是否存在典型症状如身材矮小、颅面部畸形、牙齿发育异常或反复骨折，结合家族史综合判断病情。
诊断过程中需注意区分其他骨骼硬化性疾病，避免单一检查结果的片面性，同时关注患者生长发育状况及并发症风险，确保全面评估。
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