女性染色体异常表现是生长发育迟缓、生殖系统发育异常、智力障碍或学习困难、特殊面容特征、多发先天畸形。具体分析如下：
1.生长发育迟缓：染色体异常可能导致身高体重低于同龄人标准，骨骼发育延迟，肌肉力量较弱。部分患者青春期启动晚，第二性征发育不全。生长激素分泌可能受影响，导致终身身材矮小。
2.生殖系统发育异常：卵巢发育不良或功能早衰常见，表现为原发性闭经或月经稀发。子宫形态异常如单角子宫可能伴随不孕。外生殖器发育模糊或两性畸形在部分染色体嵌合体病例中出现。
3.智力障碍或学习困难：大脑皮层发育异常导致认知功能受损，语言发育迟缓，逻辑思维能力低下。部分患者伴随注意力缺陷或行为异常，严重者生活无法自理。
4.特殊面容特征：眼距过宽、内眦赘皮、低鼻梁等典型面部特征多见。小下颌、耳位低、短颈等体征可辅助临床诊断。部分患者出现虹膜缺损或白内障等眼部结构异常。
5.多发先天畸形：心脏室间隔缺损、房间隔缺损常见，肾脏畸形如马蹄肾或重复肾高发。手足畸形包括并指、多指或关节过度伸展。消化系统畸形如肛门闭锁需手术干预。
染色体异常的表现具有高度异质性，临床需结合基因检测与影像学检查综合评估。早期干预可改善部分症状，但遗传物质改变带来的影响多为终身性。
