女性染色体异常的表现包括生长发育迟缓、生殖系统异常、智力障碍、特殊面容特征、多发畸形。具体分析如下：
1.生长发育迟缓：染色体异常可能导致身高体重低于同龄人标准，骨骼发育延迟，肌肉力量较弱。部分患者青春期启动较晚，第二性征发育不全。营养吸收功能可能受影响，导致整体发育水平滞后。
2.生殖系统异常：卵巢发育不良或功能衰退常见，表现为原发性闭经或月经稀发。子宫形态可能异常，生育能力显著下降。部分患者伴有外生殖器发育不全或两性特征混淆的情况。
3.智力障碍：认知功能受损程度从轻度学习困难到重度智力低下不等。语言发育迟缓，逻辑思维能力和记忆力较弱。部分患者伴随注意力缺陷或行为异常，影响社会适应能力。
4.特殊面容特征：典型表现包括眼距过宽、内眦赘皮、低鼻梁、小下颌等。耳廓形态异常或位置偏低，颈部可能出现蹼状皮肤。这些特征在出生时即可部分显现，随年龄增长更明显。
5.多发畸形：常累及心脏结构异常如室间隔缺损，肾脏发育不全或位置异常。四肢可能出现短指、并指等骨骼畸形，部分患者伴有脊柱侧凸或胸廓畸形。
染色体异常的表现具有高度异质性，临床需结合基因检测与多系统评估明确诊断。早期干预可改善部分症状，但整体预后取决于异常类型及器官受累程度。
