结节性筋膜炎容易误诊为纤维瘤病、软组织肉瘤、神经鞘瘤、腱鞘巨细胞瘤、滑膜肉瘤。具体分析如下：
1.纤维瘤病：结节性筋膜炎与纤维瘤病在影像学表现上相似，均呈现为边界不清的软组织肿块。纤维瘤病生长缓慢，而结节性筋膜炎进展较快，但早期难以区分。病理检查中，纤维瘤病的细胞排列更规则，缺乏结节性筋膜炎的黏液样背景。临床触诊时，纤维瘤病质地较硬，活动度差，但仅凭触诊易混淆。
2.软组织肉瘤：软组织肉瘤恶性程度高，生长迅速，与结节性筋膜炎的快速增大特征重叠。影像学上两者均可表现为浸润性生长，边界模糊。病理鉴别关键点在于软组织肉瘤细胞异型性明显，核分裂象多见，而结节性筋膜炎虽细胞丰富，但异型性轻微。临床治疗差异大，误诊可能导致过度治疗。
3.神经鞘瘤：神经鞘瘤多沿神经走行分布，与结节性筋膜炎的随机发生不同。影像学上神经鞘瘤常表现为梭形肿块，伴靶征或囊变。病理上神经鞘瘤的AntoniA区和B区结构典型，而结节性筋膜炎以成纤维细胞增生为主。触诊时神经鞘瘤可诱发放射性疼痛，但部分病例症状不典型。
4.腱鞘巨细胞瘤：腱鞘巨细胞瘤好发于手足小关节附近，与结节性筋膜炎的肢体近端常见部位不同。影像学上腱鞘巨细胞瘤多伴骨质侵蚀，而结节性筋膜炎极少累及骨组织。病理上腱鞘巨细胞瘤含大量多核巨细胞和泡沫细胞，与结节性筋膜炎的单一形态成纤维细胞差异显著。
5.滑膜肉瘤：滑膜肉瘤多见于青壮年，与结节性筋膜炎的年龄分布部分重叠。影像学上滑膜肉瘤常伴钙化，结节性筋膜炎则无此特征。病理上滑膜肉瘤的上皮样细胞和梭形细胞双向分化是其标志，而结节性筋膜炎无此结构。免疫组化检测可辅助鉴别，但早期活检可能误判。
临床诊断时需结合病史、影像学及病理结果综合分析，避免单一检查的局限性。治疗前应明确病变性质，防止误诊导致不必要的手术或延误治疗时机。
