瓜氨酸血症携带者通常不会发病。
瓜氨酸血症是一种由于基因突变导致的遗传代谢病。携带者是指个体携带了一个突变基因，但同时还有一个正常基因。在这种情况下，正常基因能够发挥足够的功能来维持机体的正常代谢，从而避免出现瓜氨酸血症的症状。正常的基因可以编码正常的酶等相关物质，保证瓜氨酸等物质在体内的代谢途径正常运行。例如，在瓜氨酸的代谢过程中，正常基因产生的酶能够参与瓜氨酸的转化等反应，使得瓜氨酸不会在体内异常蓄积，进而不会引发疾病相关的病理生理改变。
携带者虽然一般不会发病，但在一些特殊情况下也需要注意。比如在进行生育规划时，需要考虑到遗传因素。如果携带者与另一个携带者结合生育后代，孩子就有一定几率患上瓜氨酸血症。所以在婚前或孕前进行遗传咨询和基因检测是非常重要的。另外，虽然携带者自身不会发病，但在日常生活中也应该保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适度运动等，以维持身体整体的健康状态，避免其他因素对身体代谢可能产生的不良影响。
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