唐氏筛查是通过孕妇血液检测结合超声检查，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的产前筛查手段。筛查结果分为高风险、临界风险和低风险三种，需结合孕妇年龄、孕周等因素综合判断，最终确诊需依赖羊水穿刺或无创DNA检测等诊断性检查。
唐氏筛查主要检测孕妇血液中的甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG和游离雌三醇uE3等指标，结合超声测量的胎儿颈项透明层NT厚度，计算风险值。高风险结果提示胎儿染色体异常的可能性较高，需进一步进行羊水穿刺或绒毛取样以明确诊断；临界风险则建议结合无创DNA检测提高准确性；低风险表明胎儿患病概率较低，但仍需定期产检监测胎儿发育情况。筛查结果受多种因素影响，如孕妇体重、孕周计算误差、多胎妊娠等，可能导致假阳性或假阴性，因此需由专业医生结合临床情况解读。
解读唐氏筛查结果时需注意，筛查并非确诊，高风险不意味着胎儿一定患病，低风险也不能完全排除异常可能。孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高，35岁以上孕妇通常建议直接进行产前诊断。若筛查结果异常，应避免过度焦虑，及时咨询遗传学专家或产科医生，根据个体情况选择后续检查方案。筛查时机通常在孕15-20周，过早或过晚检测可能影响准确性，需严格遵循医嘱安排检查时间。保持良好心态，配合医生指导，是科学应对筛查结果的关键。
