硬肿症通常不会直接导致肌肉萎缩。该病症主要表现为皮肤和皮下组织的硬化、肿胀，属于结缔组织病变范畴，主要影响皮肤、血管及内脏器官的纤维化进程，而非直接破坏肌肉组织。但长期活动受限或并发症可能间接引发肌肉萎缩。
硬肿症的核心病理改变在于胶原纤维过度增生和微血管病变，导致皮肤增厚、变硬。肌肉组织本身并非主要靶点，但随着病情进展，关节活动度下降或疼痛可能限制运动功能。例如，手指、四肢关节僵硬会减少日常活动，长期制动可能引发废用性肌肉萎缩。若硬肿症合并其他自身免疫疾病如多发性肌炎，肌肉炎症可能直接导致萎缩，但这属于共病情况而非硬肿症本身的作用。部分患者因吞咽肌受累出现进食困难，营养摄入不足也可能加速肌肉流失。
诊断硬肿症需结合临床表现、抗体检测及影像学检查，明确是否合并其他结缔组织病。治疗以免疫抑制剂、抗纤维化药物为主，早期干预可延缓病情。为预防肌肉萎缩，需在医生指导下进行适度康复训练，如被动关节活动、低强度抗阻运动，同时保证蛋白质摄入。若出现肌力明显下降或肌酶升高，需排查是否合并肌炎。定期随访监测肌肉状态，避免误诊或漏诊其他潜在疾病。
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