人体血液中缺乏凝血因子的疾病,包括遗传性凝血因子缺乏性疾病,以及获得性凝血因子缺乏性疾病两大类。
1.遗传性凝血因子缺乏性疾病。其主要的特点是患者在幼儿时期会出现出血的症状,这种疾病有一定的遗传现象。除了血友病为性染色体隐性遗传之外,一般的遗传性凝血因子缺乏疾病属于常染色体隐性遗传。
2.获得性凝血因子缺乏性疾病。患有此种疾病的患者通常会缺乏Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子。在临床医学上患者需要进行凝血四项和凝血因子定量等检查,通过实验结果判断患者是否存在此种疾病。
APTT延长见于哪种凝血因子缺乏
APTT延长见于内源性凝血因子缺乏,如Ⅺ、Ⅻ、Ⅷ、Ⅸ等。APTT是机体内源性凝血...
APTT延长见于哪种凝血因子缺乏
APTT延长见于内源性凝血因子缺乏。内源性凝血因子包括Ⅺ、Ⅻ、Ⅷ和Ⅸ四个因子,这...
凝血功能障碍是什么病
凝血功能障碍是一类由于凝血因子缺乏或功能异常导致的出血性疾病。凝血功能障碍意味着...
冷沉淀凝血因子是什么
冷沉淀凝血因子是从新鲜的冰冻血浆中,加工、提炼出的血液制品,其中包含凝血因子Ⅷ、...
凝血因子缺乏怎么补充
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为什么会出现体内缺乏凝血因子
如果是体内缺乏凝血因子,绝大多数的情况是由于遗传的原因所引起的。由于遗传因素导致...
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临床上一般不存在肝不造血是什么病的说法。肝不造血可能是正常现象,也有可能跟缺乏凝...
冷沉淀凝血因子是什么
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