产检无法直接检查出胎儿是否聋哑。常规产检主要关注胎儿发育、结构异常及母体健康状况,而聋哑涉及听力与语言功能,需要出生后专项筛查才能确诊。
聋哑的成因复杂,可能由遗传因素、孕期感染、药物影响或出生时缺氧等导致。产检中的超声检查可发现部分结构异常,如内耳发育问题,但无法评估听力功能。基因检测能识别某些遗传性耳聋基因,如GJB2突变,但需结合家族史并有针对性进行。多数情况下,新生儿听力筛查是发现听力障碍的首选方法,通过耳声发射或听觉脑干反应检测,在出生后48小时内完成。
孕期需注意避免风疹、巨细胞病毒等感染,减少耳毒性药物使用。有家族聋哑史的夫妇建议孕前咨询遗传学专家,必要时进行基因检测。产检虽不能直接诊断聋哑,但能排除其他潜在风险,为后续干预提供基础。出生后尽早进行听力筛查,及时干预可显著改善语言发育。