产检可以在一定程度上筛查胎儿是否存在导致聋哑的某些先天性疾病或遗传因素，但无法全面确诊聋哑。常规产检主要通过超声检查、基因检测、羊水穿刺等技术评估胎儿发育情况，部分项目可能发现与听力或语言障碍相关的异常，但聋哑的成因复杂，涉及遗传、环境、围产期损伤等多重因素，产检的检出能力存在局限性。
产检中与聋哑相关的检查主要包括以下几类：超声检查可观察胎儿内耳结构发育是否异常，如发现严重畸形可能提示听力障碍风险；无创产前基因检测NIFTY或羊水穿刺能识别部分遗传性耳聋基因突变，如GJB2、SLC26A4等常见致聋基因；孕中期血清学筛查结合超声软指标可间接提示染色体异常风险，某些染色体疾病可能伴随听力损失。但需注意，约40%的先天性耳聋由非遗传因素引起，如孕期病毒感染风疹、巨细胞病毒、药物毒性或分娩缺氧等，这些情况多数难以通过常规产检预测。语言中枢神经系统异常通常需出生后通过专业评估才能诊断。
需明确产检结果异常不等于确诊聋哑，需结合出生后听力筛查如OAE、ABR及儿童发育评估。建议有聋哑家族史或高风险因素的孕妇进行针对性遗传咨询，必要时扩展基因检测范围。孕期避免接触耳毒性药物、电离辐射等危险因素，按时完成TORCH感染筛查。即使产检未发现异常，新生儿仍需按规定完成听力筛查，因部分听力损失可能随年龄增长逐渐显现。医疗技术的进步虽提高了产前筛查能力，但对聋哑的完全预测仍需多阶段医学评估。
