线粒体肌病和重症肌无力是两种不同的神经肌肉疾病，主要区别在于病因、发病机制和临床表现。线粒体肌病由线粒体功能异常导致能量代谢障碍，属于遗传性疾病；重症肌无力则是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递障碍引起。
线粒体肌病主要表现为进行性肌无力、运动不耐受和疲劳，常伴随其他系统症状如眼睑下垂、视力障碍或心脏病变。肌肉活检可见破碎红纤维，基因检测可确诊。重症肌无力则以波动性肌无力为特征，晨轻暮重，多累及眼外肌、面部和咽喉肌，重复电刺激和乙酰胆碱受体抗体检测有助于诊断。线粒体肌病的治疗以支持疗法为主，如补充能量代谢辅酶；重症肌无力则需免疫抑制剂或胸腺切除术。
诊断时需注意两者症状重叠，如肌无力和易疲劳，但发病年龄和伴随症状可提供线索。线粒体肌病多见于儿童或青少年，重症肌无力好发于成年女性。治疗过程中，避免过度运动加重线粒体肌病症状，重症肌无力患者需警惕肌无力危象。基因咨询对线粒体肌病家族至关重要，而重症肌无力需定期监测抗体水平和胸腺状况。及时鉴别有助于制定精准治疗方案。
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