染色体异常中最轻微的类型是平衡易位。平衡易位是指两条染色体之间交换了片段，但遗传物质总量未发生增减，个体通常不会表现出明显的临床症状。这类异常在携带者身上可能完全无症状，仅在生育时可能因配子染色体不平衡而导致流产或后代异常。
平衡易位的特殊性在于遗传物质的位置改变而非数量改变。携带者的染色体结构虽发生重组，但关键基因未丢失或重复，因此生理功能通常不受影响。这类异常通常在生育问题如反复流产或产前检查中被发现。例如，罗伯逊易位是一种特殊类型的平衡易位，涉及13、14、15、21或22号染色体的着丝粒融合，携带者可能完全健康，但生育时可能传递异常染色体，导致后代出现三体综合征如唐氏综合征。
平衡易位虽属最轻微的染色体异常，但仍可能对生育产生重大影响。携带者需通过遗传咨询了解风险，必要时选择胚胎植入前遗传学诊断PGD技术筛选正常胚胎。部分平衡易位可能因断裂点涉及功能基因而引发轻微表型差异，需结合临床评估。对于普通人群，染色体异常筛查并非必需，但有家族遗传病史或不良孕产史者建议进行针对性检测。
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