颅颈区畸形主要由先天发育异常、遗传因素或后天获得性病变引起,表现为颅骨与颈椎交界处结构异常,可能压迫神经血管导致功能障碍。
先天因素是颅颈区畸形的主要病因,如胚胎期枕骨、寰椎、枢椎等骨性结构发育不良,导致颅底凹陷、寰枕融合等畸形。遗传性疾病如软骨发育不全、唐氏综合征等也可能伴随颅颈区结构异常。后天因素包括创伤、感染、肿瘤或退行性病变,例如类风湿关节炎侵蚀寰枢关节,导致韧带松弛或半脱位。长期颈部受力不当或慢性劳损也可能加速局部结构退化,诱发畸形。
诊断颅颈区畸形需结合影像学检查如X线、CT、MRI和临床症状评估。早期可能无明显症状,但随着病情进展,可能出现头痛、眩晕、肢体麻木或运动障碍。治疗需根据畸形类型和严重程度选择保守或手术方案,如牵引固定或减压融合术。日常需避免颈部剧烈活动,防止外伤加重病情。康复期需定期随访,监测神经功能变化,必要时调整治疗方案。