先天性巨结肠一般不能自愈。
先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞在近端结肠,使该肠段肥厚、扩张。这是一种先天性的肠道发育畸形,其病变的肠管神经节细胞缺失或发育不良,导致肠道功能障碍,无法正常蠕动和排便。这种结构性的缺陷通常不会自行恢复正常,需要通过医疗干预来治疗。
如果不进行治疗,先天性巨结肠会导致患儿出现顽固性便秘、腹胀、呕吐等症状,并且可能会逐渐加重,引起营养不良、发育迟缓、电解质紊乱等并发症,严重影响患儿的生长发育和生活质量。治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。保守治疗主要用于轻症患儿或在手术前进行肠道准备,包括灌肠、使用开塞露等,以缓解腹胀和排便困难。手术治疗是根治先天性巨结肠的主要方法,通过切除病变的肠段并进行吻合,重建肠道的正常功能。手术的时机和方法需要根据患儿的具体情况进行个体化评估和选择。先天性巨结肠不能自愈,家长一旦发现孩子有相关症状,应及时就医,以便早期诊断和治疗,避免延误病情导致严重后果。同时,在治疗过程中,家长需要密切配合医生,做好患儿的护理和康复工作,以提高治疗效果和患儿的生活质量。
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