前列腺素PGs是一类存在于人体内的活性脂质物质，由花生四烯酸通过环氧合酶途径合成，具有广泛的生理和病理作用。这类物质在体内分布广泛，几乎参与所有器官系统的功能调节，包括炎症反应、血管舒缩、血小板聚集、胃肠道保护等。前列腺素PGs根据化学结构分为多种亚型，如PGE2、PGI2、TXA2等，不同亚型在特定组织中发挥独特作用。
前列腺素PGs的生物学功能复杂多样。在炎症过程中，PGE2可促进血管扩张和通透性增加，导致红肿热痛等典型症状；PGI2主要由血管内皮细胞产生，具有抑制血小板聚集和舒张血管的作用；TXA2则主要由血小板释放，促进血小板聚集和血管收缩。生殖系统中，PGE2和PGF2α参与子宫收缩和排卵调节。胃肠道内，前列腺素PGs通过抑制胃酸分泌和增加黏液分泌保护胃黏膜。前列腺素PGs还参与肾脏血流调节、支气管平滑肌收缩等生理过程。由于作用广泛，前列腺素PGs成为多种药物作用的靶点，如非甾体抗炎药通过抑制环氧合酶减少前列腺素PGs合成，从而发挥抗炎镇痛作用。
使用前列腺素PGs相关药物需注意其双重性。虽然外源性前列腺素PGs可用于引产、治疗胃溃疡等，但过量可能引发不良反应，如腹泻、血压波动或加重炎症。非甾体抗炎药长期使用可能因过度抑制前列腺素PGs导致胃肠道损伤或肾功能障碍。研究或应用前列腺素PGs时需考虑其组织特异性，不同亚型受体分布和信号通路的差异。临床中需严格掌握适应症和剂量，平衡治疗效果与潜在风险。
