神经母细胞瘤的遗传性并不明显，但某些情况下可能与遗传因素有关。大多数神经母细胞瘤是散发性的，意味着并没有明确的家族遗传模式。少数病例显示出与遗传综合征相关的倾向，例如威尔姆斯肿瘤综合征和洛伊斯-迪茨综合征，这些综合征可能增加神经母细胞瘤的风险。
在神经母细胞瘤的研究中，发现一些基因突变可能与肿瘤的发生有关。例如，MYCN基因的扩增与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。某些家族中可能出现多例神经母细胞瘤患者，这提示可能存在某种遗传易感性。尽管如此，绝大多数神经母细胞瘤患者并没有家族史，且大部分病例的发生是偶然的。虽然遗传因素可能在某些特定情况下起作用，但并不能简单地将神经母细胞瘤视为一种典型的遗传疾病。
在考虑神经母细胞瘤的遗传风险时，了解家族病史非常重要。若家族中有神经母细胞瘤或相关肿瘤的病例，建议进行遗传咨询，以评估潜在的遗传风险。早期发现和干预对于提高治疗效果至关重要。家长应关注儿童的健康状况，定期进行体检，特别是在有家族病史的情况下。虽然大多数神经母细胞瘤患者并不需要进行基因检测，但在特定情况下，基因检测可以帮助了解疾病的风险和预后。对于那些有家族遗传倾向的个体，了解相关的遗传综合征及其可能的影响，有助于制定更为个性化的监测和预防策略。
神经母细胞瘤的遗传性较为复杂，虽然大多数病例是散发性的，但在特定情况下，遗传因素可能会影响疾病的发生和发展。通过了解家族病史和进行必要的医学咨询，可以更好地应对这一疾病。
