神经母细胞瘤的遗传性并不是绝对的，绝大多数病例并不具有明显的遗传倾向。少数情况下，某些基因突变可能与神经母细胞瘤的发生有关，尤其是在家族中有类似疾病史的情况下。
神经母细胞瘤是一种主要发生在儿童中的恶性肿瘤，通常起源于交感神经系统的未成熟神经细胞。虽然大多数病例是散发性的，但某些遗传综合征可能增加患病风险。例如，威尔士综合征和洛赫特综合征等遗传性疾病与神经母细胞瘤的发生有一定关联。特定基因的突变，如MYCN基因的扩增，已被证实与肿瘤的恶性程度和预后相关。尽管如此，绝大多数神经母细胞瘤患者并没有家族史，且大多数病例的发生与环境因素、随机突变等非遗传因素密切相关。虽然遗传因素在某些情况下可能起到一定作用，但并不能认为神经母细胞瘤是一种典型的遗传性疾病。
在关注神经母细胞瘤的遗传风险时，了解家族病史是非常重要的。如果家族中有类似疾病的病例，建议进行遗传咨询，以评估潜在的风险。定期的医学检查和早期筛查对于高风险个体尤为重要。虽然神经母细胞瘤的确切病因尚未完全明确，但保持健康的生活方式、避免已知的环境风险因素，可能有助于降低患病风险。对于已经确诊的患者，及时的治疗和随访也至关重要，以便在疾病进展或复发时能够迅速采取措施。尽管神经母细胞瘤的遗传性并不强，但在特定情况下，了解遗传背景和进行适当的医学干预仍然是必要的。
