杯状耳长大后耳廓形态可能维持杯状凹陷、耳轮发育不全持续存在、耳廓上部折叠程度加重、耳垂位置相对下移、整体耳部比例与面部不协调。具体分析如下：
1.耳廓形态可能维持杯状凹陷：杯状耳特征为耳轮及对耳轮形成的凹陷结构，成年后软骨定型可能导致凹陷持续存在。耳轮脚部位卷曲程度与幼时相似，耳舟部位弧度较常人更陡峭，耳甲腔深度增加。部分案例中凹陷边缘可能出现轻微钙化，但不会自行恢复为正常弧形。
2.耳轮发育不全持续存在：耳轮边缘常呈现部分缺损或扁平化，成年后未闭合的耳轮切迹可能更明显。耳轮脚部软骨支撑力不足，导致耳轮中段向外膨出，与耳垂形成明显角度。耳轮上部可能出现异常突起，与对耳轮之间的沟壑加深。
3.耳廓上部折叠程度加重：随年龄增长，耳廓软骨弹性降低，原本折叠的耳轮上部可能形成锐角。耳甲艇部位软骨向内卷曲加剧，耳舟与三角窝之间形成台阶状结构。部分严重者耳轮缘可与头皮接触，影响眼镜佩戴。
4.耳垂位置相对下移：由于耳廓上部发育受限，耳垂与下颌角距离可能小于常人。耳垂附着点位置偏后，与颈部皮肤形成较大夹角。耳垂形态通常正常，但因耳廓整体缩短显得比例增大。
5.整体耳部比例与面部不协调：杯状耳横向宽度常不足，垂直高度可能超过正常范围。耳廓与颅侧壁夹角增大，正面观可见耳轮突出。耳甲腔过度深陷可能影响外耳道角度，但听力功能通常不受影响。
杯状耳属于先天性耳廓畸形，婴幼儿期可通过矫形器干预，成年后矫正需手术。避免外力挤压耳廓，防止软骨变形加剧。定期观察耳部皮肤状态，防止折叠处出现磨损。若影响日常生活或伴随其他症状，建议尽早就诊。
