杯状耳通常不会直接影响听力功能。杯状耳是一种先天性耳廓畸形，主要表现为耳廓上部折叠、紧贴头部，形似杯状。这种畸形主要影响外观，对耳道和中耳结构一般没有明显影响。听力传导的关键结构位于耳道深部及中耳，只要这些部位发育正常，听力通常不会受到杯状耳的影响。
杯状耳的形成与胚胎发育过程中耳廓软骨异常折叠有关，属于形态学异常而非功能性障碍。临床观察发现，多数杯状耳患者的听力测试结果与正常人无异。但需注意，如果杯状耳伴随其他耳部发育异常，如外耳道狭窄或中耳结构畸形，则可能出现传导性听力下降。严重的耳廓畸形可能影响声波收集，但在日常生活中，这种影响通常微不足道。极少数情况下，杯状耳可能是某种综合征的表现之一，此时需排查是否合并内耳或听神经异常。
杯状耳患者应定期进行听力筛查，尤其是婴幼儿时期，以便早期发现潜在的听力问题。若伴随耳道异常或反复耳部感染，需及时就医评估。手术矫正主要针对改善外观，而非提升听力。术后需注意伤口护理，避免感染。日常生活中，无需特别防护，但需避免耳廓受压或外伤。若发现听力下降、耳痛或耳道分泌物增多，应尽快就诊，排除其他耳部疾病。总体而言，杯状耳本身对听力影响较小，但全面评估和适当随访仍很重要。
