跛行本身不是一种单一的疾病，而是一种症状表现，其是否会遗传不能一概而论，需要根据导致跛行的具体病因来判断。
许多情况都可能引起跛行，比如外伤导致的骨骼、肌肉、关节等损伤，这种情况下通常不会遗传。还有一些后天获得性疾病如关节炎、腰椎间盘突出症等引起的跛行，也一般不具有遗传性。如果跛行是由某些遗传性疾病所导致，如一些先天性的骨骼发育异常疾病、某些遗传性肌肉疾病等，就可能具有遗传倾向。这些遗传性疾病可能通过遗传基因的传递，使后代有患病并出现跛行的风险。
进一步扩展来说，对于可能导致跛行的遗传性疾病，其遗传方式也各不相同。有的可能是常染色体显性遗传，有的可能是常染色体隐性遗传，还有的可能是伴性遗传等。了解具体的遗传规律对于有家族病史的人群来说非常重要，可以通过遗传咨询、基因检测等方式来评估后代患病的风险，并采取相应的预防和干预措施。同时，即使存在遗传因素，也并不意味着后代一定会出现跛行，环境因素等也可能对疾病的发生发展起到一定的作用。所以，对于有跛行表现或家族中有相关病史的人，应及时就医，进行详细的检查和诊断，以明确病因和评估遗传风险，以便制定合适的治疗和管理方案。要准确判断跛行是否会遗传，需要深入探究其背后的具体病因和相关疾病的遗传特性。
