小脑萎缩有可能会隔代遗传。
小脑萎缩是一种以小脑共济失调和小脑性构音障碍为主要症状的神经系统退行性疾病。部分类型的小脑萎缩与遗传因素密切相关，如遗传性脊髓小脑共济失调等。在这些遗传相关的疾病中，存在特定的基因突变或遗传缺陷，这些遗传缺陷可以按照一定的遗传模式传递给后代。
隔代遗传是指遗传信息跳过一代，在第三代中表现出来的遗传现象。在某些情况下，如果祖辈携带了特定的致病基因突变，但自身可能没有表现出明显的症状，而将该突变遗传给了父辈，父辈可能同样没有症状或症状较轻，然后该突变又传递给了孙辈，导致孙辈出现小脑萎缩的症状。这种隔代遗传的现象在一些遗传性疾病中是可能发生的。并不是所有的小脑萎缩都是遗传性的，还有许多其他因素，如脑血管疾病、感染、中毒、长期饮酒、营养不良、退行性病变等，也可能导致小脑萎缩。而且即使是遗传相关的小脑萎缩，其遗传模式也可能是多样的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。不同的遗传模式对隔代遗传的可能性和表现形式也会产生不同的影响。
小脑萎缩存在隔代遗传的可能，但具体情况需要根据具体的疾病类型、遗传模式和家族史来综合判断。如果家族中有小脑萎缩的患者，尤其是多个亲属患病或发病年龄较早，建议及时咨询专业的神经科医生或遗传咨询师，进行详细的家族史调查、临床评估和必要的基因检测，以明确诊断和遗传风险，并制定相应的预防和治疗策略。同时，对于已经确诊为小脑萎缩的患者，应积极进行康复治疗和生活护理，以提高生活质量和延缓病情进展。
