肝性脊髓病通常发生在肝硬化晚期。
肝性脊髓病是一种发生在慢性肝病基础上的特殊神经系统并发症,主要见于肝硬化患者,特别是在肝硬化晚期更为常见。肝硬化晚期时,肝功能严重受损且往往伴有门脉高压等一系列复杂的病理生理变化。
在肝硬化晚期,肝脏的解毒功能明显减退,导致血液中氨等有毒物质蓄积。这些蓄积的有害物质可通过影响神经递质的平衡、干扰神经细胞的能量代谢等多种机制,对神经系统造成损害。同时,门脉高压可引起侧支循环形成,使得一些本该经过肝脏解毒处理的物质未经处理直接进入体循环,进一步加重了神经系统的毒性作用。
肝性脊髓病的发生还与其他因素有关。例如,长期的营养不良可导致维生素等营养物质缺乏,影响神经系统的正常功能;体内一些代谢紊乱,如氨基酸代谢失衡等,也可能参与到神经损伤的过程中。肝硬化晚期患者可能合并感染、电解质紊乱等情况,这些也可能成为诱发或加重肝性脊髓病的因素。
患者主要表现为缓慢进行性、对称性的双下肢痉挛性瘫痪,起病隐匿,早期常先出现双下肢沉重感、走路不稳、易跌倒等,逐渐发展为行走困难、剪刀样步态,严重时可完全不能行走,但通常无感觉障碍。
肝性脊髓病与肝硬化晚期的严重肝功能障碍和其他病理变化密切相关,但并非所有肝硬化晚期患者都会发生肝性脊髓病,其确切的发病机制仍不完全清楚,需要进一步研究。对于肝硬化患者,尤其是晚期患者,应密切关注神经系统症状,以便早期发现和治疗肝性脊髓病。
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