听神经瘤的诊断主要通过临床表现、影像学检查、听力测试、前庭功能检查和脑脊液检查。具体分析如下：
1.临床表现：听神经瘤早期症状多为单侧耳鸣或听力下降，随着肿瘤增大可能出现平衡障碍、面部麻木或头痛。部分患者因肿瘤压迫脑干或小脑，出现行走不稳、吞咽困难等症状。症状进展缓慢，易被忽视，需结合其他检查综合判断。
2.影像学检查：磁共振成像是诊断听神经瘤的金标准，能清晰显示肿瘤位置、大小及与周围结构的关系。计算机断层扫描对骨质破坏的评估有一定帮助，但小肿瘤可能漏诊。增强扫描可提高检出率，尤其对微小听神经瘤的识别更为敏感。
3.听力测试：纯音测听和言语识别率测试可评估听力损失程度，典型表现为高频听力下降和言语识别率不成比例降低。脑干听觉诱发电位能反映听神经通路异常，表现为波形延迟或消失，对早期诊断有重要价值。
4.前庭功能检查：眼震电图和冷热试验可评估前庭功能受损情况。听神经瘤常导致患侧前庭功能减退，表现为自发性眼震或反应不对称。平衡功能测试如步态分析也能辅助判断肿瘤对平衡系统的影响。
5.脑脊液检查：腰椎穿刺检测脑脊液蛋白含量，听神经瘤患者蛋白水平可能升高，但特异性较低。该检查主要用于排除其他神经系统疾病，如感染或炎症，目前已较少用于听神经瘤的常规诊断。
诊断过程中需结合多种方法，避免单一检查的局限性。早期发现对预后至关重要，延误可能导致不可逆的神经损伤。治疗方案需根据肿瘤大小、位置及患者整体状况个体化制定。
