遗传性共济失调临床表现为步态不稳伴肢体协调障碍、构音障碍与吞咽困难、眼球运动异常、肌张力减低或增高、深感觉障碍。具体分析如下：
1.步态不稳伴肢体协调障碍：早期症状以行走摇晃为主，双足间距增宽呈醉酒步态。随病情进展，上肢精细动作受累，表现为持物不稳、书写困难或扣纽扣障碍。部分患者出现意向性震颤，即接近目标时抖动加剧。躯干共济失调可导致坐立平衡困难，严重时需轮椅辅助。
2.构音障碍与吞咽困难：小脑及脑干受累导致言语含糊不清，呈爆发性吟诗样语言。咽喉肌协调异常引发饮水呛咳、吞咽缓慢，易误吸导致反复肺部感染。晚期可能出现完全性失语，需鼻饲维持营养。
3.眼球运动异常：常见凝视诱发性眼震，即注视某一方向时眼球不自主摆动。扫视过度或不足导致视物模糊，阅读困难。部分患者出现慢眼动或眼睑痉挛，影响日常视觉追踪能力。
4.肌张力减低或增高：小脑型多伴肌张力低下，表现为关节活动度过大、腱反射减弱。脊髓型可出现锥体束征，如肌张力增高、病理反射阳性。肌张力异常进一步加重运动功能障碍。
5.深感觉障碍：脊髓后索受损导致位置觉与振动觉减退，闭目难立征阳性。患者常主诉踩棉花感，夜间行走困难加剧。深感觉缺失可掩盖小脑症状，需仔细鉴别。
病程中需关注营养支持与呼吸道管理，定期评估吞咽功能以防误吸。康复训练应早期介入，重点改善平衡与肌力。避免使用加重共济失调的药物，如镇静剂。家族成员建议接受遗传咨询，但需尊重个人意愿。症状进展差异较大，需个体化制定干预方案。
