共济失调可分为小脑性共济失调、感觉性共济失调、前庭性共济失调、遗传性共济失调、获得性共济失调。具体分析如下：
1.小脑性共济失调：小脑是协调运动的重要结构，损伤后导致动作笨拙、步态不稳、言语含糊。常见于小脑出血、肿瘤或炎症。症状随病变部位不同而异，如半球病变影响肢体协调，蚓部病变主要影响躯干平衡。
2.感觉性共济失调：深感觉传导通路受损导致，表现为闭眼时站立不稳、行走踩棉花感。多见于脊髓后索或周围神经病变，如维生素缺乏、糖尿病神经病变。睁眼时可部分代偿，黑暗环境中症状加重。
3.前庭性共济失调：前庭系统功能障碍引发，以平衡障碍为主，伴眩晕、眼震。常见于前庭神经元炎、梅尼埃病。症状在头部转动时加剧，静卧可减轻，多伴有恶心呕吐等自主神经反应。
4.遗传性共济失调：由基因异常导致，多为慢性进展性疾病，如脊髓小脑性共济失调。症状包括步态异常、构音障碍、眼球运动障碍，常合并锥体外系或周围神经损害。发病年龄与基因类型相关。
5.获得性共济失调：由外部因素引发，如中毒、代谢异常、感染等。酒精中毒典型表现为步态蹒跚、意向性震颤。甲状腺功能减退亦可导致动作迟缓、平衡差，纠正原发病后症状可逆。
共济失调需结合病史、体征及辅助检查明确类型，避免误诊。急性发作伴意识障碍需紧急处理，慢性进展性疾病应定期随访。康复训练对改善功能有重要意义，但需根据具体类型制定方案。
