智力低下需进行染色体核型分析、代谢筛查、脑部影像学检查、神经电生理检测、心理评估。具体分析如下：
1.染色体核型分析：通过血液样本检测染色体数目或结构异常，如唐氏综合征等。该检查需在专业遗传实验室完成，结果可明确是否存在遗传物质异常。检测前无需特殊准备，但需咨询医生了解适应症。部分罕见染色体疾病需结合其他技术进一步验证。
2.代谢筛查：针对氨基酸、有机酸等代谢产物检测，判断是否存在先天性代谢缺陷。常用尿液或血液样本，需空腹采集。异常结果可能提示苯丙酮尿症等疾病。早期发现可干预治疗，避免病情进展。部分代谢病需重复检测以提高准确性。
3.脑部影像学检查：包括磁共振或CT，观察脑结构发育是否异常。可发现脑积水、皮质发育不良等问题。检查无创但需保持体位稳定，儿童可能需镇静辅助。影像结果需结合临床表现综合判断，部分轻微异常可能无明确症状。
4.神经电生理检测：通过脑电图评估脑电活动，排查癫痫等异常放电疾病。检查时需安放电极，过程无痛但需配合静卧。异常波形可能提示潜在脑功能障碍，需结合病史分析。部分非特异性改变需动态监测。
5.心理评估：采用标准化量表测试认知、语言及社交能力，明确智力水平及发育迟滞程度。评估需由专业人员进行，避免主观干扰。结果可指导康复训练或教育方案制定。动态评估有助于追踪干预效果。
检查前需充分沟通解释流程，减少焦虑情绪。部分项目需预约或特殊准备，如空腹或停药。结果解读应结合多学科意见，避免单一指标误判。后续干预需根据个体情况制定计划，定期复查调整方案。
