心肌致密化不全通常难以完全治愈，而是需要长期的治疗和管理来控制病情、延缓进展和改善症状。
心肌致密化不全是一种遗传性心肌病，以心室内异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝为特征。目前对于心肌致密化不全的治疗主要包括针对心力衰竭、心律失常等并发症的治疗，如使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂等改善心功能，以及使用抗心律失常药物或进行心脏电复律、射频消融等治疗心律失常。还需要注意休息、避免剧烈运动、预防感染等。尽管通过这些治疗措施可以在一定程度上缓解症状、提高生活质量，但很难从根本上逆转已经存在的心肌结构异常，因此不能达到真正意义上的治愈。患者往往需要终身治疗和随访，定期进行心脏超声、心电图等检查，以监测病情变化，及时调整治疗方案。
而且，心肌致密化不全的预后因人而异，有些患者病情可能相对稳定，而有些患者可能会出现心力衰竭加重、恶性心律失常甚至猝死等严重情况。患者和家属需要充分认识到这种疾病的复杂性和严重性，积极配合医生进行治疗和管理。同时，对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。心肌致密化不全是一种慢性疾病，需要长期的关注和治疗，以尽可能地维持心脏功能和预防不良事件的发生。
