染色体异常目前无法完全治愈，但可以通过医学手段进行干预和管理。染色体异常属于遗传物质的结构或数量改变，通常由先天因素或环境诱变导致，现代医学尚无法修复异常的染色体结构。不过，针对不同染色体异常引发的具体症状，临床上有多种方法可以改善患者生活质量，部分疾病甚至能通过早期干预获得较好预后。
染色体异常的治疗方向主要取决于异常类型及临床表现。例如唐氏综合征患者可通过康复训练、心脏手术等方式改善发育迟缓和器官缺陷；特纳综合征患者通过生长激素和雌激素治疗促进身高发育及第二性征形成。基因治疗在部分单基因疾病中取得进展，但对复杂染色体异常仍处于研究阶段。产前诊断技术如羊水穿刺能提前发现异常，为家庭提供决策依据。部分染色体易位携带者虽无临床症状，但需遗传咨询评估生育风险，辅助生殖技术可帮助降低后代患病概率。
染色体异常管理需注意个体化方案。诊断时需结合核型分析、基因检测等技术明确异常类型，避免误诊漏诊。治疗过程中应定期评估生长发育、器官功能及心理状态，多学科协作至关重要。有生育需求的家庭建议接受专业遗传咨询，了解再发风险。环境致畸因素如辐射、化学毒物需严格规避。社会支持体系也不可忽视，患者家庭可通过病友组织获取心理支持与照护经验。尽管染色体异常无法根治，科学干预能显著提升患者生存质量。
