唐筛中临界风险是指孕妇在中期唐氏筛查中，检测结果介于高风险和低风险之间的灰色地带，表明胎儿存在染色体异常如唐氏综合征的可能性处于中等水平，需进一步评估以明确风险。这一结果并非确诊，而是提示需要更深入的检查来排除或确认潜在问题。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合年龄、孕周等因素，计算胎儿患染色体异常的风险值。临界风险通常以风险值范围表示，例如1：270至1：1000之间，不同医疗机构可能采用略有差异的划分标准。处于临界风险的孕妇不必过度恐慌，但需重视后续检查建议。常见的跟进手段包括无创产前基因检测NIPT或羊水穿刺，前者通过母血分析胎儿DNA片段，后者则直接获取羊水细胞进行染色体核型分析，准确性更高但存在轻微流产风险。临床中约5%-10%的孕妇可能收到临界风险报告，其中仅少数最终确诊异常。
面对临界风险结果，孕妇应与主治医生充分沟通，结合自身情况选择后续检查方案。高龄孕妇或合并其他高危因素者可能需更积极干预。注意避免因焦虑而盲目选择有创操作，也不宜因侥幸心理忽视复查。饮食、作息等日常行为对筛查结果无直接影响，但过度疲劳或应激可能干扰检测数值。所有检查需在正规医疗机构进行，并确保孕周计算准确，因孕周误差可能导致假性临界风险。筛查前后保持心态平稳，科学认知技术的局限性，有助于做出理性决策。
