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新生儿疾病筛查有几项

发布时间: 2021-01-07播放次数:184
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新生儿疾病筛查有先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、半乳糖血症、肾上腺皮质增生、G6PD缺乏五项检查,还可以进行遗传代谢病的筛查。

一般在生后三天,孩子吃正常6~8次奶以后,进行足跟血采血来检测。如果检测出有先天性的疾病,像先天性的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症,还有半乳糖血症,可以通过饮食的治疗,避免造成脑损伤,保证孩子的健康成长。

还可以进行先天性遗传疾病筛查,可以筛查出400~600种先天基因导致的遗传代谢方面疾病。

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