男,0岁 2020-03-17
病情描述:女性卡尔曼氏综合征的治疗方法是什么
女性卡尔曼综合症的治疗方法可以是药物治疗,但早期诊断是整个治疗的一个关键。卡尔曼综合征是先天性的下丘脑促性腺激素释放激素gnrh分泌缺乏而导致的。以下丘脑性性腺发育障碍为特征的第一促性腺激素性性腺功能减退症。因为可以伴有嗅觉的一个丧失或者功能的减退,以及其它的先天性畸形,又称为嗅觉缺失性发育不全综合征或性幼稚嗅觉丧失综合征。
家族中可以多人患病,以青春晚期出现的,gnrh缺乏性性腺发育障碍为特征。患者多因性腺功能低下而就诊。青春期发育往往是不可逆的,可以导致女性的不孕。早期诊断是非常关键的,治疗的目的可以使女性女性化发育,其次是恢复渴望生育患者的性腺功能和生育能力。采用雌激素替代治疗,可以促进第二性征的发育。对于有生育要求的患者,在青春期发育前采用促性腺激素或gnrh类药物,可以促进女性卵泡的发育,但青春期后的治疗效果是比较差的。
2020-03-17
卡尔曼综合征是怎么引起的
卡尔曼综合征的大部分症状是由于特发性性腺功能减退,其嗅觉正常,在临床实践中没有明
卡尔曼氏综合征的发病率大概是多少
卡尔曼综合征发病率是非常低的,可能低至万分之一左右。它是一种罕见的先天性疾病,患
卡尔曼氏综合征不治疗的后果是什么
卡尔曼氏综合征需要治疗,否则有诸多的临床症状。第一,性腺功能减退,多数男性患者
卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是
卡尔曼综合征能生育吗?
卡尔曼综合征患者通常会面临生育方面的挑战,但并不意味着完全无法生育。该综合征主要
卡尔曼氏综合征的诊断方法是什么
卡尔曼综合征可为散发性或家族性,男女均可发病,以男性为主。本病的早期诊断线索是
卡尔曼氏综合征能药物治愈吗
卡尔曼综合征是先天性疾病,是不能治愈的。但是药物治疗,是可以控制卡尔曼综合征患者
卡尔曼氏综合征的危害是什么
卡尔曼综合征患者危害,主要影响性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促
卡尔曼氏综合征与近视的区别是什么
卡尔曼氏综合征和近视是完全不同的两个疾病,病因、症状完全不同。卡尔曼综合征是伴
卡尔曼氏综合征活不长吗
卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,患者的预期寿命通常并不受显著影响,但可能伴
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