男,30岁 2019-01-24
病情描述:朋友得了卡尔曼综合征,但不是很了解,所以想要了解一下卡尔曼综合征是残疾吗?
卡尔曼综合征是一种促性腺功能减退症,伴有嗅觉丧失或感觉减退。它是一种具有临床和遗传异质性的疾病。有三种遗传模式:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。卡尔曼综合征的主要表现是性腺功能减退、阴茎小、睾丸小或隐睾,以及青春期第二性征的发育缺陷。例如,女性患者外生殖器发育不良,青春期无乳房发育,阴毛,无月经。嗅觉丧失或丧失,相关的身体异常,如唇腭裂,掌骨短,肾脏发育异常,听力丧失,小脑共济失调;促性腺激素治疗。要调整心态,保持乐观情绪,合理安排三餐。
2019-01-24
卡尔曼综合征发病原因是什么
卡尔曼综合征是一种低促性腺激素性性腺功能减退症,伴有嗅觉缺失或嗅觉减退。这是一种
卡尔曼综合征是怎么引起的
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卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是
卡尔曼综合征能生育吗?
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卡尔曼氏综合征的诊断方法是什么
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卡尔曼氏综合征能药物治愈吗
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卡尔曼氏综合征的危害是什么
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