男,1岁 2019-01-11
病情描述:孩子出身一个月后被诊断为21三体综合症,这个病原因是什么呢?
21一三体综合症(先天愚型或伸舌样痴呆)是染色体疾病中最常见的一种,主要是染色体数目和结构异常。。唐氏综合征通常被称为先天性痴呆。这是最常见的染色体疾病,大约每750名新生儿中就有1名患有唐氏综合症。高危孕妇:怀孕前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等。受孕时,配偶一方的染色体异常。配偶一方年龄较大;孕妇在怀孕前后服用致畸药物。唐氏筛查是检查孩子的一种非常有效的方法。任何孕妇都可能怀上唐氏综合症胎儿。有人建议每个孕妇都应该进行唐氏综合征筛查,以便在唐氏综合征发生前预防。
2019-01-11
21三体综合症低风险值是多少?
21三体综合征是最常见的常染色体疾病,它的发生与母亲年龄过大,遗传因素,母亲在妊
21三体综合症是什么病
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征也是21三体综合征,又称先天愚型,
21三体综合症表现是什么
您好,21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正
21三体综合症能活多久?
21三体综合症,也就是人们所说的唐氏综合症。是一种常见的染色体遗传病,也是儿童染
造成21位三体综合症的原因有哪些
这种病又被称为先天愚型或Down综合征,是小儿的常染色体畸变性所导致的出生缺陷疾
21三体综合症的原因是什么?
21-三体综合症是一种常见的染色体疾病,主要表现为不同程度智能低下,体格发育落后
什么叫21三体综合症
带孩子去医院确诊一下,你要稳定住,不要慌张。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先
胎儿21三体综合征是什么病
21三体综合症是一种先天性疾病,也就是我们常说的唐氏综合症。60%患儿在胎内早期
21三体综合症的风险值有多少
21三体综合症主要是检查母体血清中甲型孩子的蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌三
21三体综合征是什么病?
在临床工作中,许多孕妇经常被告知在产前检查中排除21三体综合征。21三体综合征是
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