男,3岁 2019-03-06
病情描述:孩子生下来就长得和别的孩子不一样,眼睛距离特别的大,脖子短,医生说是21三体综合症。咨询下21三体综合症的原因是什么?
21-三体综合症是一种常见的染色体疾病,主要表现为不同程度智能低下,体格发育落后。染色体移位导致第21对染色体多出一条,从而使细胞染色体变成四十七条。多是由常染色体上第1次减数分裂时期,染色体分离不成功造成的。21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病,主要由染色体数目和结构异常导致。60%患儿在胎内早期流产,而存活下来的孩子,都有相同的症状。现代医学证实,唐氏综合征发生的概率与母亲怀孕年龄息息相关。其中高龄孕妇、卵子老化是染色体分离不开的重要原因。建议对每个患儿应做染色体核型分析,以便估计再度风险,避免高龄生育。
2019-03-06
21三体综合症是什么病
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征也是21三体综合征,又称先天愚型,
21三体综合症的原因
21一三体综合症(先天愚型或伸舌样痴呆)是染色体疾病中最常见的一种,主要是染色体
21三体综合症表现是什么
您好,21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正
21三体综合症能活多久?
21三体综合症,也就是人们所说的唐氏综合症。是一种常见的染色体遗传病,也是儿童染
造成21位三体综合症的原因有哪些
这种病又被称为先天愚型或Down综合征,是小儿的常染色体畸变性所导致的出生缺陷疾
什么叫21三体综合症
带孩子去医院确诊一下,你要稳定住,不要慌张。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先
21三体综合症需要怎么治疗?
根据上述所描述的情况来看:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一
21染色体三体综合症是指什么?
21染色体三体综合症在临床上又称为唐氏综合征,在1959年证实,21染色体三体综
21三体综合症的风险值有多少
21三体综合症主要是检查母体血清中甲型孩子的蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌三
21三体综合征是什么病?
在临床工作中,许多孕妇经常被告知在产前检查中排除21三体综合征。21三体综合征是
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