男,5岁 2019-03-28
病情描述:巴特综合症还有的救吗?儿童低钾性碱中毒、血肾素和醛固酮增多,但正常血压、副肾小球增生和肥大是巴特综合征的特征。
巴特综合征其临床特点为:尿钾增多、血钾降低、代谢性碱中毒、血浆肾素活性和醛固酮增高但无高血压,肾小球球旁细胞增生。男女均可患病,从胎儿时期到成年均可发病。先天性者以幼少儿多见,后天性者多为中年以上的成人。可以治疗,在五岁以下儿童中很常见,是一种常染色体隐性遗传疾病。药物治疗是主要的治疗方法:1 .钾补充剂需要长期大剂量口服氯化钾,会导致胃部不适或腹泻;2.服用保钾利尿剂,如螺内酯;3.小剂量吲哚美辛可以改善临床症状。4.此外,卡托普利和普萘洛尔也有一定的疗效。以上药物的剂量,请遵照医生的建议,建议其联合治疗效果更好。
2019-03-29
巴特综合征的症状是什么
巴特综合征是电压门控氯通道蛋白异常突变引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病,患者表
巴特综合征的检查包括什么
巴特综合症是电压门控氯通道蛋白异常突变引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病,患者表
巴特综合征有哪些明显症状?
我们大家都知道,巴特综合征一般是发生在儿童期,它的主要表现有身体和精神上的发育迟
巴特综合征的饮食注意什么
首先巴特综合症主要是以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增
巴特综合征有哪些病因?
巴特综合症实质上是一种基因缺陷病,是由于基因的缺陷导致肾脏亨利盘中参与氯化钠重吸
巴特综合征如何鉴别诊断?
有哪些疾病或者是哪些情况需要和巴特综合征相鉴别,第一个疾病也是一种遗传病比较经典
巴特综合征的治疗有哪些
首先巴特综合征是以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高,但是血压正常,肾小球旁器增
什么是巴特综合征?
巴特综合征是一种遗传性疾病,较为罕见在儿童期主要表现为生长迟缓、低钾血症、代谢性
吉尔伯特综合症是从小就有的吗
吉尔伯特综合症是从小就有的。因为吉尔伯特综合症是一种遗传性的疾病。是患者从父母
巴特综合征还有的救吗
巴特综合征是一种罕见的遗传性疾病,目前尚无根治的方法,但通过积极的治疗和管理可以
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