女,23岁 2019-04-27
病情描述:朋友说她得了alport综合征,可我听都没听过这个病。请问alport综合征怎么治疗?
alport综合征是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾损伤,耳部和眼部疾病。该病的临床表现大致和慢性肾小球肾炎一样。目前没有药物能够改善Alport综合征给患者组织基膜中IV型胶原带来的损伤。而且Alport综合征患者末期极易患肾病,唯一的有效治疗措施就是换肾。但对于肾功能正常者,应以对症综合治疗为主,肾脏病变症状常在感染、劳累及妊娠后加重,故应避免,并避免应用损伤肾的药物;一旦发生肾功能不全,则应限制蛋白及磷的入量,积极治疗高血压、控制蛋白尿可延缓肾病进展。
2019-04-27
alport综合症有多少人?
由于Alport综合症不同基因型的临床表现和预后不同,应注意异常肾的特点以及“肾
儿童alport综合征什么特征
总的来说,患有alport综合征的儿童的特征是血尿、肾功能逐渐下降、耳聋和眼睛异
什么alport综合症
综合你所说的描述情况,Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行
alport综合征是绝症吗?
此病不是绝症,但治疗较为困难,目前没有药物可改善Alport综合征患者组织基膜中
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