男,27岁 2019-02-14
病情描述:突然有一天上厕所发现自己尿血,就去医院检查是alport综合症,请问什么是alport综合症?
综合你所说的描述情况,Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎。本病主要遗传方式是x-连锁显性遗传,致病基因定位在X染色体长臂中段,故遗传与性别有关,母病传子也传女,父病传女不传子。在治疗的过程中,避免使用损害肾脏的药物,晚期进行血液透析和肾移植可以显著提高生存时间和生存质量。本病目前尚无特效治疗,避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。一旦肾功能不全,应限制蛋白及磷入量,并积极控制高血压,防止后天因素加速病变进展。
2019-02-14
alport综合症有多少人?
由于Alport综合症不同基因型的临床表现和预后不同,应注意异常肾的特点以及“肾
儿童alport综合征什么特征
总的来说,患有alport综合征的儿童的特征是血尿、肾功能逐渐下降、耳聋和眼睛异
alport综合征是绝症吗?
此病不是绝症,但治疗较为困难,目前没有药物可改善Alport综合征患者组织基膜中
肾病综合征会遗传给下一代吗
一般肾病综合症不会遗传给下一代的。需要除外一些遗传性肾病,如Alport综合症,
Alport综合征病的原因是什么
根据您所提供的问题来看,Alport综合征又称遗传性肾炎、家族性肾炎、遗传性进行
wpw综合症是什么?
Wpw综合症也称为预激综合症,是指以异常电生理学和多发性快速心律失常为特征的综合
alport综合征怎么治疗?
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肾病综合症吃什么菜比较好
肾病综合症吃什么菜好种情况下,要注意平时控制好水分,盐分,蛋白质过多摄入,避免辛
什么病是肾病综合征
肾病综合症指尿里有大量蛋白尿,还伴有严重的低蛋白血症、严重的水肿和代谢紊乱,高血
alport综合征儿童发病概率有多大?
Alport综合征在儿童中的发病概率大约为每10,000至50,000名新生儿中
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