男,32岁 2019-01-20
病情描述:我最近出现了耳聋的症状,而且小便的时候有尿血饼有疼痛感,后来查出来是alport综合症,这个该怎么治疗啊
由于Alport综合症不同基因型的临床表现和预后不同,应注意异常肾的特点以及“肾外”表现,并试图通过家族史推断其遗传类型。一些患有X连锁显性Alport综合症的女性患者也患有肾衰竭。其中大约有12%是40岁,30%到40%是60岁以上。许多常染色体隐性遗传患者在青春期出现肾功能衰竭,几乎所有患者在30岁以前都有肾功能衰竭。目前诊断Alport综合征主要依据临床表现、家族史、组织基膜IV胶原ɑ链免疫荧光学检查、肾组织活检电镜以及基因分析。如果尚未出现肾功能衰竭、但已有蛋白尿的患者可尝试药物干预。
2019-01-20
儿童alport综合征什么特征
总的来说,患有alport综合征的儿童的特征是血尿、肾功能逐渐下降、耳聋和眼睛异
什么alport综合症
综合你所说的描述情况,Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行
alport综合征是绝症吗?
此病不是绝症,但治疗较为困难,目前没有药物可改善Alport综合征患者组织基膜中
肾病综合征会遗传给下一代吗
一般肾病综合症不会遗传给下一代的。需要除外一些遗传性肾病,如Alport综合症,
有多少人有磨玻璃结节
目前还没有确切的数据来证明有多少人检查出磨玻璃结节,因为我们还做不到全世界的人都
有多囊卵巢综合症的人会月经过多吗
有多囊卵巢综合症的人月经不会出现过多的情况,有可能会出现稀少。多囊卵巢综合症它的
Alport综合征病的原因是什么
根据您所提供的问题来看,Alport综合征又称遗传性肾炎、家族性肾炎、遗传性进行
alport综合征怎么治疗?
alport综合征是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾损伤,耳部和眼部疾病。该病的
截至今日有多少人感染了冠状病毒
截至2020年2月22号24时,我国境内累计报告确诊病例76,936例,并且有4
alport综合征儿童发病概率有多大?
Alport综合征在儿童中的发病概率大约为每10,000至50,000名新生儿中
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